
Kamilka Gil z Nowego Targu ma rdzeniowy zanik mięśni -SMA. Aby wygrać z chorobą potrzeba aż 10 milionów złotych. Tyle kosztuje terapia genowa. Rodzicie trzyletniej dziewczynki proszą o wsparcie.
Zbiórkę prowadzi Fundacja Siepomaga poprzez stronę siepomaga.pl/Kamila-SMA
Ze względu na niekorzystne warunki atmosferyczne zmuszeni jesteśmy przenieść piknik charytatywny dla Kamilki Gil z niedzieli, 8 października, na czwartek 19 października 2023 na godz. 12.15. Licytację rozpoczniemy o godz. 15.00. Piknik odbędzie się w nowej lokalizacji - na Placu Niepodległości.
O szczegółach Urząd Miasta Zakopane poinformuje wkrótce.
Powstrzymać rozwój choroby może terapia genowa, która w Polsce jest refundowana tylko do 6. miesiąca życia dziecka. Kamila ma już trzy lata. Lek może przyjąć, jeśli nie przekroczy 13 i pół kilograma wagi. Trwa walka z czasem, bo dziewczynka waży już ponad 12 kilogramów. Stan Kamilki jest coraz gorszy. Nie chodzi, traci równowagę. Dla rodziny rozpoczęła się walka z czasem i o każdą złotówkę. Na najdroższy lek świata potrzeba 10 mln zł, brakuje ponad 3.
Zwracamy się do artystów profesjonalnych i nieprofesjonalnych, sportowców, przedsiębiorców z Zakopanego i Podhala i wszystkich ludzi dobrej woli o przekazywanie przedmiotów na licytację. Już wiemy, że licytować będziemy rocznego źrebaka o imieniu Burano.
Przedmioty na licytację można dostarczyć do siedziby Zakopiańskiego Centrum Kultury przy ul. Chramcówki 35 od pon. do pt. w godz. od 8:00 do 16:00 lub do Urzędu Miasta Zakopane przy ul. Kościuszki 13 od pon. do pt. w godz. 8:00-16:00, pokój 209, II piętro.
Pomóżmy spełnić marzenie rodziny: żeby Kamilka wyzdrowiała i mogła chodzić.
Urząd Miasta Zakopane
Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze opinie