Wystartowała kolejna odsłona dobrze znanej akcji charytatywnej, która łączy ruch z pomaganiem. Trwają zapisy na jedenastą edycję „Biegu po Oddech”, inicjatywy wspierającej osoby zmagające się z mukowiscydozą.
Tegoroczna edycja już się zaczęła, przynajmniej w formule wirtualnej, która ruszyła 1 kwietnia i potrwa aż do końca września. Finał, jak co roku, zaplanowano w Zakopanem, gdzie 30 sierpnia uczestnicy pobiegną ulicami miasta. To właśnie wtedy wydarzenie nabiera najbardziej widowiskowego charakteru.
Za organizacją stoi Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, a patronat nad biegiem objęli m.in. starosta tatrzański Andrzej Skupień, burmistrz Zakopanego Łukasz Filipowicz oraz Justyna Kowalczyk-Tekieli, która od lat wspiera inicjatywę i, jak zapowiada, ponownie pojawi się na starcie.
Dystans biegu to 5 kilometrów, czyli opcja dostępna właściwie dla każdego. Można potraktować to jako spokojny start albo próbę poprawienia wyniku. Co ważne, udział ma też wymiar symboliczny, bo cały dochód trafia na wsparcie chorych.
Organizatorzy przygotowali pakiety startowe z pamiątkowymi medalami, koszulkami i dodatkami. Są też nagrody dla młodszych uczestników. Nie brakuje przy tym atmosfery, która co roku przyciąga zarówno mieszkańców, jak i turystów. Kto był choć raz, ten wie, że to nie jest zwykły bieg, raczej wydarzenie z konkretną ideą.
Nie każdy może dotrzeć do Zakopanego i tu pojawia się ważna opcja. Bieg w wersji wirtualnej pozwala pokonać dystans w dowolnym miejscu. Może to być park, ścieżka w lesie albo nawet osiedlowa uliczka. Liczy się ruch i wsparcie.
Przykładowo, wiele osób organizuje takie biegi w małych grupach, choćby wśród znajomych czy sąsiadów. To prosty sposób, żeby połączyć aktywność z czymś dobrym.
Głównym sponsorem po raz kolejny został Santander Consumer Bank, który współpracuje z wydarzeniem już od ponad dekady. Wśród partnerów znaleźli się także Nosalowy Dwór Resort & Spa oraz Kryjówki.pl, a wsparcie finansowe zapewniono również w ramach programu „PKL Pasje górą”.
Mukowiscydoza to ciężka choroba genetyczna, która stopniowo wyniszcza organizm, szczególnie układ oddechowy. Choć medycyna idzie do przodu i część pacjentów ma dostęp do nowoczesnych terapii, nadal są osoby, które z różnych powodów nie mogą z nich korzystać.
W Polsce choruje około 1800 osób, a średnia długość życia wciąż odbiega od tej w krajach Europy Zachodniej. Każda inicjatywa, która pomaga finansowo i zwiększa świadomość, ma więc realne znaczenie.
Zapisy prowadzone są online, a koszt pakietu zależy od wybranej opcji. Przy okazji można dorzucić dodatkową cegiełkę w formie darowizny.
Krótko mówiąc, wystarczy chcieć się ruszyć i zrobić coś dobrego. Tu każdy krok naprawdę się liczy.
Kontakt:
Magdalena Czerwińska-Wyraz - Wiceprezes Zarządu, Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
tel. +48 882 001 410, mail: [email protected]

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze